Zulassung
Alle DiaPat® Tests haben eine CE-Konformitätserklärung und entsprechen dem "Gesetz über Medizinprodukte" (MPG) und der Richtlinie 98/79/EG der EU über In-Vitro-Diagnostika (IVD). Die Tests sind somit zur Anwendung durch medizinisches Fachpersonal zugelassen.
Die vollständige Analyse und Auswertung erfolgt bei uns im Haus in einem deutschen Labor. Hierdurch können wir sicherstellen, dass Sie nach Zusendung der Proben bis zum Ablauf des nächsten Werktags bereits Ihr persönliches Testergebnis erhalten.
Unser Qualitätsmanagementsystem garantiert höchste Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit der Ergebnisse. DiaPat® erfüllt höchste klinische Standards.
Seit der Gründung des Unternehmens fühlt sich die DiaPat® GmbH dem Anspruch verpflichtet alle Tests in klinischen Studien zu prüfen, ob sie mit statistischer Signifikanz zu einer Verbesserung der Diagnose einer Erkrankung zum Wohle des Patienten führen. Alle diese klinischen Studien sind zusammen mit führenden Wissenschaftlern in wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht.
